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第1166节（第3页）

后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。

截止到目前。

唯一被测序成功的物质只有一种。

就是……

胰岛素蛋白。

再往后……也就是第二个被测序的trna，就要晚到64年了……

不过也正因如此。

基础的dna测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。

另外根据10.13271／j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。

水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。

这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。

也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。

接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。

如此一来。

胶片便会产生一个梯形图像。

最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。

这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。

诚然。

这种分析可能需要很长的时间。

半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。

但别忘了。

水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。

很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。

更关键的是。

一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。

那么……

pcr技术，还会远吗？

要知道。

这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！

一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。

不夸张的说。

它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。

在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。

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