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第493章 东方神奇（第3页）

一粒蓝色的小药丸，让他完成了一夜运动七场的愿望。

当他从几近瘫软的金发女郎身上爬起来的时候，立刻意识到花家这次捡到宝了。

这种药物，简直就是男人的神药。

在港城，也有一些神药。

但都一些粗制滥造，压根没有用处的神油之类的。

在国外，也有各种各样的药物，不过跟神油差不多，并没有效果，只能起到安慰剂的作用。

在亲身验证后，花开并没有对外发布药物。

而是秘密的利用花家能够动用的所有资源，在港城进行了三期临床试验。

试验的结果十分圆满。

药物有效率达到百分之八十五。

三期临床试验是检验药物的一种流程。

Ⅰ期临床试验是临床药理和毒性作用的临床试验阶段。

Ⅱ期临床试验是探索性的试验，要初步观察临床治疗效果，观察疗效。

Ⅲ期临床试验一般要做对照研究，即和安慰剂做对照研究。目前是观察新药的治疗效果。

一般三期临床实验需要1000-3000人参与，所以很多药物是不做三期临床试验的，一是成本过高，二是人数招募不到。

但是。

花开已经预计到了，蓝色小药丸的最大市场，是在北美洲。

北美洲是一个物欲横流的世界，那里的男人继续蓝色小药丸，来帮他们助力打气。

如果想要把一种药物，带到北美地区销售，需要通过FDA的新药审批流程。

而三期临床试验，是FDA的新药审批流程的重要步骤。

当然，完成三期临床试验后，还有后续的步骤，这也是今天花开给李东来打电话的目的。

只是没想到，电话刚接通，他便被李东来打趣了一通。

花开尴尬的笑笑，接着说道：“目前三期临床试验已经完成了，下一步则可以向FDA提交新药申请，新药申请需要提供所有收集到的科学资料还需要你来完成。”

通常一份新药申请材料可多达页，甚至更多，包括了药物的动力学原理，药物毒性原理等等内容。

这些只有药物的实际发明者最清楚。

“科学资料没问题，我们在一个星期内，就能搞定。只是....你们的三期临床试验的进展怎么这么快？”

李东来有点震惊花家的行动速度，在后世，三期临床试验至少需要半年时间。

花开犹豫了一下，想到李东来算是自家的盟友，如果在一些事情上背着他，可能会引起不必要的误会。

这才语焉不详的说道：“我们花家在印国有一家制药公司，专门负责试验新药....印国那种地方，你懂的。”

李东来瞬间明白过来，苦笑着摇摇头。

原来是在印国进行的药物实验，难怪临床试验的速度会这么快。

印国一直是大医药公司的试验场。

在电影《我不是药神》中，程勇就是从印国搞来了仿制的抗癌药。

仿制的抗癌药由于价格低廉，在给病人带来了生存希望的同时，也严重损害了那些跨国大医药公司的利益。

那些跨国大医药公司，并不仅仅是单纯的商业公司，他们的背后是国外的大财阀，是坚船利炮。

这些视金钱如生命的势力，之所以会容忍印国防止抗癌药，是因为他们被允许在当地做药物实验。

这一点对于那些跨国大医药公司相当重要。

在药理学中，药物和毒物并没有严格的界限。

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